二元复合体系驱替聚驱后剩余油作用机理研究

海上稠油油田在聚驱之后仍然会有很大一部分剩余油,而聚合物和表活剂组成的二元复合体系用来驱替聚驱后残留剩余油效果显著,为了在微观和宏观上进一步研究二元复合体系是如何动用聚驱后的剩余油,采取微观可视化实验、4层非均质岩心驱替实验、二维平面非均质岩心的驱油实验进行研究,通过结果分析得出二元复合体系可以有效地驱替簇状、柱状剩余油以及附着在岩壁表面的膜状剩余油,并且二元复合体系与油产生超低界面张力,其会动用一部分水驱和聚驱已波及到但无法采出的残余油,进而提高采收率.     

改性羧甲基壳聚糖的制备及其去除冶炼废水中的氟

采用自制铁基生物絮凝剂（BPFS）对羧甲基壳聚糖(CMC)进行改性,并研究其对废水中氟的去除。考察了羧甲基壳聚糖CMC/Fe质量比、BPFS-CMC投加量、pH、反应时间对氟离子去除效果的影响。结果表明,水中残余氟离子浓度随CMC/Fe质量比升高而升高;随改性羧甲基壳聚糖投加量的增加而降低,而且与羧甲基壳聚糖单独处理含氟废水相比,氟离子去除效果有明显提高,当BPFS-CMC投加量为3%（体积分数）时,氟离子去除率由33.05%提高到62.70%;酸性条件有利于氟离子的去除;随反应时间的增加,氟离子浓度缓慢下降。当羧甲基壳聚糖CMC/Fe质量比为0.05,投加量3%,pH=5,反应时间10 min时,水中残余氟离子浓度为7.78 mg/L,低于国家《铅、锌工业污染物排放标准》(GB 25466—2010)规定的限值。     

AOD炉吹氩脱氮技术的分析与实践

根据AOD炉冶炼不锈钢处理模式具有稳定性这一特点,采用统计方法分别得出了AOD炉冶炼304钢种时钢水吸氮和吹氩脱氮的经验控制公式,并据此对304钢种冶炼工艺进行改进,取得了较好的脱氮效果和较低的氩气消耗水平。     

船舶用碳钢表面镀Zn及其耐蚀性

为了提高船舶舱内碳钢制品的使用寿命，以20#碳钢 为例对其表面采用无氨、无氰溶液镀Zn以及钝化处理.研究了镀Zn试样在中性盐雾以及含有 机物质气氛中的耐蚀性能.结果表明：有机物质气氛是造成船舶舱内碳钢制品腐蚀的主要 原因，而无氨、无氰溶液进行镀Zn能在很大程度上解决碳钢表面的电化学腐蚀问题.     

不锈钢AOD转炉精炼过程数学模拟初探

对不锈钢AOD转炉精炼过程数学模拟作了初步研究,注意到该侧顶复吹精炼过程的物理和化学特性,考虑体系的质量和热量衡算,以及添加渣料、废钢、合金料等操作、精炼过程的不等温状态、钢液和熔渣质量的变化等因素的影响,提出了一个针对整个精炼过程的数学模型。基于设计的操作模式,以该模型对120 t AOD转炉内奥氏体不锈钢的整个精炼过程,包括氧化（脱碳）和还原过程作了模拟和估算,与工艺设计给出的参照数据作了比较。     

等离子喷涂参数对Ta／W／Sn复合涂层组织性能的影响

采用等离子喷涂方法在LY12铝上制备了Ta/W/Sn复合涂层。研究了各种工艺参数对涂层材料熔化程度和沉积效率的影响。采用扫描电子显微镜观察了复合涂层的表面及界面，精密机械天平称量涂层的增重，力学拉伸机测量涂层的抗拉结合强度，能谱和化学方法分析涂层的化学成分。结果表明，等离子喷涂工艺可以制作组织致密，厚度均匀的Ta/W/Sn复合涂层；喷涂功率和送粉速率对材料的熔化状态影响较大，在特定喷距范围内喷距的影响则较小。     

时效对冷拔珠光体钢力学性能的影响

用TEM观察了共析珠光体钢经真应变为2．89的拉拔变形以及不同温度时效后微观组织的变化，测量了时效温度对力学性能的影响．结果表明，大变形珠光体钢在473K时效后获得相对于时效前（σb=2061MPa）更高的抗拉强度（σb=2300MPa），在673K时效获得较均衡的强韧性能（σb=1856MPa，δ=3．7％）．组织观察发现，大变形中溶解的渗碳体在时效过程中弥散析出，分析认为碳化物的析出阻碍位错运动，提高了该钢的力学性能．     

甲乙苯脱氢催化剂的研制

本试验研制的F—601甲乙苯脱氢非铬催化剂具有较高的活性和较好的选择性、用于间、对—甲乙苯脱氩,在640℃单程收率可达39.96％,用于对—甲乙苯脱氢,在620℃单程收率可达46.64％,640℃时可达48.29％。选择性均大于90％。     

Rheological study of poly(ethylene glycol)/poly(N‐isopropylacrylamide‐co‐2‐acrylamido‐2‐methylpropanesulphonic acid) semiinterpenetrating network formation

The formation of a series of semiinterpenetrating network (SIPN) hydrogels made by free‐radical copolymerization of N‐isopropylacrylamide (NIPA) and 2‐acrylamido‐2‐methylpropanesulphonic acid (AMPS) with varying comonomer mole ratios, crosslinked with N,N′‐methylene‐bisacrylamide (MBAA) in the presence of poly(ethylene glycol) (PEG) with average molecular weight 6,000 g mol^?1 was studied via determination of complex viscosity, η*, using plate–plate rheometry. The isothermal time dependence of η* at various temperatures or the variation of η* with temperature of pregel solutions was utilized to detect the onset of gelation. The SIPN systems were compared with the corresponding gels made under the same conditions in the absence of PEG. The copolymer mainchain composition has a major effect on the time or temperature for onset of gelation and in particular gelation appears to be inhibited to some extent by MBAA when the AMPS/NIPA mole ratio in the pregel solution exceeds 0.5. The presence or absence of PEG in pregel solutions has a lesser effect on gelation. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 94: 2083–2087, 2004